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超声小学生
NT值是早期唐筛的其中一个检查内容，NT值增厚和染色体异常有关。那NT值多少是增厚呢？
NT值2.7肯定是正常范围内的。我不知道是还有没有地方以大于2.5mm作为标准。但是我负责任的告诉你NT值小于3mm都是正常范围呢。
NT值只是其中一个一项内容。NT值增厚对唐氏综合征的检出率到70%左右。还有血液检查。早期唐筛和无创DNA都需要联合起来评价胎儿唐氏儿风险。
NT增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。但是不是说NT增厚一定是胎儿有问题。对于NT增厚的胎儿，切勿轻易引产！如果排除染色体异常，排除心脏问题后，90%胎儿是健康的孩子。
产科俞医生
怀孕13周，NT检查提示2.7mm，当我看到这个问题的时候，作为一个产科医生不是特别好回答，毕竟在每个医院对于NT数值来讲是不同的，有些医院把这个异常值定在2.5mm，而有些医院把这个异常值定在3.0mm。故真的很难讲。
既往回答了这个问题，即使很难讲，我也要讲一些东西出来，最好的方法就是根据当时的CRL来评估NT2.7到底是否异常，并结合早唐筛查来评估这个风险。如果不放心，干脆可以直接做个无创DNA检查，也可以继续等待，在15-20周的时候再做个中唐筛查，结合中唐筛查来评估。
至于医生讲有染色体异常风险，这个也没有错，毕竟每个医生了解的知识是有限的，而且侧重点也是不同的。
总结，NT2.7mm，问题应该不大，但是如果不放心的话可以做无创DNA检查。祝好孕。
知识创造价值，专业产科医生为你的孕期保驾护航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周，评估胎儿体重，规化产检。带给你们一个愉快的孕期体验。
格格巫育儿
导读：自己的宝宝是否健康正常，会不会存在着一些先天性的不良疾病，都是每一位孕妈妈们都担心的问题，因此产检的时候也会各位的谨慎，生怕自己有什么项目是不通过的。我们也都听说过唐氏综合征以及其他的一些先天性疾病问题，这是每一位妈妈们都会担心的事情。
在检查宝宝是否有染色体上的疾病的时候，其实也有着早期的产检项目来进行初步的预算和评估，而这就是我们早孕时候需要做的NT检查，这是一个尤为重要的项目。那么，如果怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险？
一、NT检查是检查什么
如果宝宝真的是患有染色体疾病上的风险，那么孕早期的发育中也会表现出一些和正常胎儿不一样的迹象，而NT检查主要就是通过早期超声波的成像，来查看胎儿颈部后面的一层皮下积液的厚度来判断胎宝宝的发育是否在正常的范围，是否有染色体风险。
而NT检查的在时间上也是有规定的，因为胎儿的发育非常迅速，所以孕妈妈们一定要在孕11~13周+6天的这个期间按时到医院进行检查，这时候是皮下透明积液层出现的时间，等到了14周的时候，这个积液层就会随着胎宝宝的成长而消失，也就失去了检查的意义。
二、如何看NT检查的数值
医生们想要判断胎宝宝是否有染色体上的风险，那么首要的就是看胎宝宝的NT数值是否处于正常的范围，一般情况下，NT检查的数值范围正常不会超过2.5mm，如果超过了这个厚度，就有可能会出现一些先天性的染色体问题，如果超过了3mm那么风险就更大了。
而NT检查的数值异常代表的结果，不仅仅局限于唐氏，还有可能是先天性心脏病、神经管畸形等等的问题。但这个积液层的厚度孕期周数越大，数值也会变大，因此2.7mm是有可能，但也并不是确定就是。
所以，孕妈们们如果发现自己胎儿的NT数值超过了正常值可以在后期做出更为准确的检查来筛选风险。
三、胎儿先天畸形的筛查确诊手段
1、无创DNA：这个检查的项目随着近几年的技术发展已经相当成熟了，准确率能够去到99%以上，并且在孕早期（第10周开始）的时候也可以做，并且对于孕妇和胎儿的伤害都小，只是采集妈妈外周血来进行检查，方便并且高效。
2、唐筛：这个产检项目想必各位妈妈们应该都非常清楚了，主要就是为了筛查胎儿是否会患有先天性唐氏综合征，而检查的时间在孕15~20周之间。但这只适用于适龄的孕妇，高龄的产妇由于体质的原因，通常检查下来都是高风险，所以并没有做唐筛的意义。
3、彩超大排畸：这一个对胎儿身体畸形疾病的一种排畸手段，通过彩超成像的方式来检查和判断宝宝是否存在先天性畸形的问题。检查的时间在22~24周，并且有不少医院会在孕26周的时候，再安排一次排畸检查，提高准确率。
4、羊水穿刺：如果说前面的三种都是筛查的手段，那么羊水穿刺就是确诊的手段，主要是通过羊水的采样检查来进行分析确诊，一般检查时间可以安排在16~22周之间，如果筛查有风险的孕妈们，可以及早做确诊的工作。
重要提示：TN检查的数值结果只是一个初期的染色体风险评估，正常的数值范围是在2.5mm以下，超过了就存在风险，而然此后孕妈们还需要做好后续的筛查确诊工作，并以此来判断宝宝是否真的存在问题。
今日话题：各位宝妈们在做产检的时候，有出现过什么有惊无险的情况吗？
小高孕育记
怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险？
NT是孕早期一项很重要的染色体检查，主要用于排除唐氏儿的风险，但有很多人都不去重视这项检查，这是不正确的，大家一定要重视起来。
NT主要是测量胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm，医生就会提示NT高值了，建议孕妈进一步检查。
其实如果NT正常一般都在1.7或者1.5左右居多，如果NT有问题，那医生在看图像的时候就可以明显感觉到颈部透明层增厚。
其实做彩超是建议孕妈吃饱之后去做的，但由于很多医生都要求直接采取孕早期的化验项目，这就导致很多孕妈空腹去医院检查，胎儿不配合的情况。
题主的NT数值2.7mm，其实是属于高值了，但是也不能确诊，孕妈可以先去医院做一个无创DNA检查，排除一下染色体问题，如果无创显示低风险，那就不要过于担心了。
可以先等一周或者两周左右复查一下彩超，看胎儿发育是否正常，如果没有表示明显的异常，那就不要太过紧张，可能随着胎儿长大颈部透明层的淋巴液就慢慢吸收了。
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蒙面女侠紫蝶
NT数值正常的是在2.5以下。2.7是NT增厚的表现，有可能存在一定的染色体异常风险，这个时候，你应该继续做无创DNA或者羊水穿刺。如果你大于35周岁，直接羊穿吧，不过有一定流产概率，毕竟是有创检查。羊穿是诊断，是金标准。无创虽然没风险，不过有一定的漏诊概率。怎么取舍，就看你自己了，还有记得去医院听听医生的建议。
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超声小学生
NT值是早期唐筛的其中一个检查内容，NT值增厚和染色体异常有关。那NT值多少是增厚呢？
NT值2.7mm正常吗？
NT值2.7肯定是正常范围内的。我不知道是还有没有地方以大于2.5mm作为标准。但是我负责任的告诉你NT值小于3mm都是正常范围呢。
NT值正常，就一定代表唐筛通过了吗？
NT值只是其中一个一项内容。NT值增厚对唐氏综合征的检出率到70%左右。还有血液检查。早期唐筛和无创DNA都需要联合起来评价胎儿唐氏儿风险。
NT增厚需要引产吗？
NT增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。但是不是说NT增厚一定是胎儿有问题。对于NT增厚的胎儿，切勿轻易引产！如果排除染色体异常，排除心脏问题后，90%胎儿是健康的孩子。
总之，NT值2.7mm属于正常的，至于宝宝是否正常，还要结合血液检查评价胎儿患唐氏综合征的风险。
产科俞医生
怀孕13周，NT检查提示2.7mm，当我看到这个问题的时候，作为一个产科医生不是特别好回答，毕竟在每个医院对于NT数值来讲是不同的，有些医院把这个异常值定在2.5mm，而有些医院把这个异常值定在3.0mm。故真的很难讲。
既往回答了这个问题，即使很难讲，我也要讲一些东西出来，最好的方法就是根据当时的CRL来评估NT2.7到底是否异常，并结合早唐筛查来评估这个风险。如果不放心，干脆可以直接做个无创DNA检查，也可以继续等待，在15-20周的时候再做个中唐筛查，结合中唐筛查来评估。
至于医生讲有染色体异常风险，这个也没有错，毕竟每个医生了解的知识是有限的，而且侧重点也是不同的。
总结，NT2.7mm，问题应该不大，但是如果不放心的话可以做无创DNA检查。祝好孕。
格格巫育儿
导读：自己的宝宝是否健康正常，会不会存在着一些先天性的不良疾病，都是每一位孕妈妈们都担心的问题，因此产检的时候也会各位的谨慎，生怕自己有什么项目是不通过的。我们也都听说过唐氏综合征以及其他的一些先天性疾病问题，这是每一位妈妈们都会担心的事情。
在检查宝宝是否有染色体上的疾病的时候，其实也有着早期的产检项目来进行初步的预算和评估，而这就是我们早孕时候需要做的NT检查，这是一个尤为重要的项目。那么，如果怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险？
一、NT检查是检查什么
如果宝宝真的是患有染色体疾病上的风险，那么孕早期的发育中也会表现出一些和正常胎儿不一样的迹象，而NT检查主要就是通过早期超声波的成像，来查看胎儿颈部后面的一层皮下积液的厚度来判断胎宝宝的发育是否在正常的范围，是否有染色体风险。
而NT检查的在时间上也是有规定的，因为胎儿的发育非常迅速，所以孕妈妈们一定要在孕11~13周+6天的这个期间按时到医院进行检查，这时候是皮下透明积液层出现的时间，等到了14周的时候，这个积液层就会随着胎宝宝的成长而消失，也就失去了检查的意义。
二、如何看NT检查的数值
医生们想要判断胎宝宝是否有染色体上的风险，那么首要的就是看胎宝宝的NT数值是否处于正常的范围，一般情况下，NT检查的数值范围正常不会超过2.5mm，如果超过了这个厚度，就有可能会出现一些先天性的染色体问题，如果超过了3mm那么风险就更大了。
而NT检查的数值异常代表的结果，不仅仅局限于唐氏，还有可能是先天性心脏病、神经管畸形等等的问题。但这个积液层的厚度孕期周数越大，数值也会变大，因此2.7mm是有可能，但也并不是确定就是。
所以，孕妈们们如果发现自己胎儿的NT数值超过了正常值可以在后期做出更为准确的检查来筛选风险。
三、胎儿先天畸形的筛查确诊手段
1、无创DNA：这个检查的项目随着近几年的技术发展已经相当成熟了，准确率能够去到99%以上，并且在孕早期（第10周开始）的时候也可以做，并且对于孕妇和胎儿的伤害都小，只是采集妈妈外周血来进行检查，方便并且高效。
2、唐筛：这个产检项目想必各位妈妈们应该都非常清楚了，主要就是为了筛查胎儿是否会患有先天性唐氏综合征，而检查的时间在孕15~20周之间。但这只适用于适龄的孕妇，高龄的产妇由于体质的原因，通常检查下来都是高风险，所以并没有做唐筛的意义。
3、彩超大排畸：这一个对胎儿身体畸形疾病的一种排畸手段，通过彩超成像的方式来检查和判断宝宝是否存在先天性畸形的问题。检查的时间在22~24周，并且有不少医院会在孕26周的时候，再安排一次排畸检查，提高准确率。
4、羊水穿刺：如果说前面的三种都是筛查的手段，那么羊水穿刺就是确诊的手段，主要是通过羊水的采样检查来进行分析确诊，一般检查时间可以安排在16~22周之间，如果筛查有风险的孕妈们，可以及早做确诊的工作。
重要提示：TN检查的数值结果只是一个初期的染色体风险评估，正常的数值范围是在2.5mm以下，超过了就存在风险，而然此后孕妈们还需要做好后续的筛查确诊工作，并以此来判断宝宝是否真的存在问题。
今日话题：各位宝妈们在做产检的时候，有出现过什么有惊无险的情况吗？
小高孕育记
怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险？
NT是孕早期一项很重要的染色体检查，主要用于排除唐氏儿的风险，但有很多人都不去重视这项检查，这是不正确的，大家一定要重视起来。
NT多少属于正常？
NT主要是测量胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm，医生就会提示NT高值了，建议孕妈进一步检查。
其实如果NT正常一般都在1.7或者1.5左右居多，如果NT有问题，那医生在看图像的时候就可以明显感觉到颈部透明层增厚。
做NT需要注意什么？
其实做彩超是建议孕妈吃饱之后去做的，但由于很多医生都要求直接采取孕早期的化验项目，这就导致很多孕妈空腹去医院检查，胎儿不配合的情况。
题主的NT数值2.7mm，其实是属于高值了，但是也不能确诊，孕妈可以先去医院做一个无创DNA检查，排除一下染色体问题，如果无创显示低风险，那就不要过于担心了。
可以先等一周或者两周左右复查一下彩超，看胎儿发育是否正常，如果没有表示明显的异常，那就不要太过紧张，可能随着胎儿长大颈部透明层的淋巴液就慢慢吸收了。
当然自己也不要太焦虑，要学会放松心情，这样才能更好的利于胎儿生长发育。
蒙面女侠紫蝶
NT数值正常的是在2.5以下。2.7是NT增厚的表现，有可能存在一定的染色体异常风险，这个时候，你应该继续做无创DNA或者羊水穿刺。如果你大于35周岁，直接羊穿吧，不过有一定流产概率，毕竟是有创检查。羊穿是诊断，是金标准。无创虽然没风险，不过有一定的漏诊概率。怎么取舍，就看你自己了，还有记得去医院听听医生的建议。